(一)真两性畸形真两性畸形者身体具备生长发育程序流程不一的子宫卵巢和男性睾丸机构。将会一侧为子宫卵巢，另一侧为男性睾丸;亦将会一侧或两边为子宫卵巢。妇科器官大部分与邻近的前列腺的位置相一致，卵睾过半数有双侧输卵管。一般常有孑宫，但其生长发育水平不一样。身体的前列腺的位置都将会有代谢作用，第二性征以优点雌激素而决策。妇科器官男人女人不清伴随畸型，女人外阴与阴道内发育不全。青春发育期后有经期规律性转变;胸部发育如女士。染色体组型可分成46，xx;46，xy;或46,xx/xy等嵌合体。在46，xx核型的该病人身体可带上来显微镜连锁遗传的男性睾丸决策系数。我院收治病人过1例46，xx染色体组型的真两性畸形，怀孕3次、人流手术2次，近4周剖腹产获一个一切正常男宝宝;病理检查确认其前列腺的位置双侧均为卵睾。